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基因检测报告
II 型糖尿病
II 型糖尿病旧称为非胰岛素依赖型糖尿病或成人发病型糖尿病是一种代谢性疾病。特征为高血糖，主要由胰岛素抵抗及胰岛素相对缺乏引起。
检测结果
健康建议
❶ 过量饮酒，工作操劳，长期精神紧张都可致使胰腺损伤而引起糖尿病；
❷ 糖尿病属于多基因遗传病，常出现家族聚集性，有糖尿病史的家族中，患糖尿病的几率较正常人大许多；
❸ 不合理用药如经常使用噻嗪类利尿剂、类固醇类药物也可损伤胰岛细胞引起糖尿病。
声明
Ⅰ. 本检测只对本次受检样本的结果正确性负责，并承诺在当前科学技术条件下所有检测结果是真实的、有效的，有关检测结果的解释权归精准医疗联合实验室。
Ⅱ. 由于基因检测的局限性，该检测无法覆盖所有与该项目相关的位点。
Ⅲ. 基因只是影响疾病发生的部分因素，其他可能的因素包括生活习惯和饮食方式等外部因素。
Ⅳ. 该结果仅供参考，不能用于临床诊断。
Ⅴ. 由于标本保存有一定期限，若对报告结果有疑问，请在自报告日期起的10天内提出复检申请，逾期不再受理。
Ⅵ. 出于科学研究需要，样本群体健康信息与样本检测基因信息可能会用于研究分析，但这种分析只针对样本组，不涉及个体隐私。
相关知识
发病时间：
年龄在45-59岁及60岁以上的糖尿病患病率分别为4.41%和13.13%。
流行病学：
2010 年全球 II 型糖尿病患者约有 2 亿 8500 万人，占糖尿病患者的 90%，约相当于世界成人人口的 6%。糖尿病是发达国家和发展中国家常见的疾病。在经济欠发达地区仍然相当罕见。女性以及南亚裔、太平洋岛民、拉美裔和美洲原住民等族裔一般有更高的患病风险。II 型糖尿病患者在 1985 年的数量估计在3000 万，在 1995 年增至 1 亿 3500 万，2005 年增至 2 亿 1700 万。增加的原因主要是全球人口老龄化，运动减少和肥胖率增加。至 2000 年为止，糖尿病患者数最多的五个国家是印度（3170 万）、中国（2080 万）、美国（1770 万）、印度尼西亚（840 万）和日本（680 万）。糖尿病被世界卫生组织确认为一种全球性流行病。
危险因素：
睡眠不足；饮食习惯：肥胖症。
检查基因
TCF7L2
基因位于人类染色体10q25.3的TCF7L2基因，长度215.9kb，包含14个外显子。编码产物包含T细胞转录因子-4（TCF-4）是Wnt信号传导通路的重要组成成分，参与细胞增殖与分化的调节。2006年Grant等首次发现该基因与二型糖尿病显著相关，随后各国的研究结果得出一致结论。其作用机制可能影响肠胰岛素轴Wnt信号传导通路GLP-1的表达，促使血糖升高；影响胰岛β细胞表达，减少胰岛素分泌；该基因参与胰岛素加工合成，其变异引起胰岛素抵抗。
KCNQ1
KCNQ1基因全称KQT样电压门控钾通道家族成员 1，位于11号染色体短壁11p15.5区域，该基因全长404120bp，共包含16个外显子，是一种编码电压门控钾通道孔隙形成的亚单位( KvLQT1 ) ，在心脏动作电位复极以及上皮的水和盐运输中起到重要的作用。近年来，研究发现，KCNQ1基因多态性与2型糖尿病易感相关。KCNQ1基因与T2DM和胰岛素分泌受损相关，KCNQ1基因抑制通过阻断钾离子通道刺激胰岛素分泌，KCNQ1 可能发挥胰岛素分泌的作用。KCNQ1 rs2237892是糖尿病的易感性位点。
ADIPOQ
脂联素蛋白（ADIPOQ）是由244个氨基酸组成的肽链，为脂肪细胞分泌的激素，负责调节胰岛素敏感性。近年来，通过GWAS技术确定了ADIPOQ基因有许多SNPs位点与2型糖尿病有关。有报道，该基因内含子2上的1501299 突变与血浆脂联素水平变化有紧密联系，特别是在亚洲人群其联系更为显著。ADIPOQ变异体与胰岛素耐受性增高相关联，ADIPOQ变异体携带者受益于摄入较少的热量和体重减轻，因此可以通过食用低卡路里的食物以及减肥来预防和治疗2型糖尿病。
预警信号：
1. 有反应性低血糖者（容易饿、心慌、出汗）。
2. 早期出现动脉硬化症，如心绞痛、心肌梗塞有糖尿病家族史且40岁以上者
3. 浮肿、蛋白尿，类似肾病者
检查建议
实验室检查：
1. 血糖：反映瞬间血糖值，是很理想的监测手段。包括空腹血糖及餐后2小时血糖，空腹血糖高，意味着基础的胰岛素分泌能力差，肝糖原分解为葡萄糖的能力强。餐后血糖高，往往提示胰岛素的储备能力差，或存在胰岛素抵抗。
2. 体重：我国II型糖尿病患者典型特点是肥胖，了解自己的体重，可根据实际情况制定饮食和运动的治疗方案。
3. 血脂：临床证实，糖尿病患者中较常出现合并血脂异常。合并高胆固醇血症、高甘油三脂血症并高低密度蛋白，或低高密度脂蛋白血症的患者，患心血管疾病的危险性更高，且加重胰岛素抵抗，因此，纠正血脂紊乱是糖尿病治疗中的重要环节。
4. 尿常规：帮助了解有否尿路感染，有否糖尿病酮症。