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基因检测报告
胰岛素增敏剂
胰岛素增敏剂,又称“胰岛素增敏因子”,它是一类过氧化物酶增殖体激活受体(PPAR)的激动剂,增强人体内胰岛素敏感性,促进胰岛素充分利用的特殊物质。
检测结果
商品名
曲格列酮 | 罗格列酮(商品名为文迪雅) | 匹格列酮 | 环格列酮 | 恩格列酮 |
药物相互作用
吉非贝齐 | 非诺贝特 | 酮康唑 | 甲氧苄啶 | 利福平 |
声明
Ⅰ. 本检测只对本次受检样本的结果正确性负责,并承诺在当前科学技术条件下所有检测结果是真实的、有效的,有关检测结果的解释权归精准医疗联合实验室。
Ⅱ. 本报告用药建议是根据目前现有技术检测分析及研究发展状况而提出的科学建议,后期因用药方案各异,个体用药耐受程度的差异以及病情进展有所不同,故不对药物疗效做保证, 用药建议仍需在临床医师指导下进行。
Ⅲ. 由于基因检测的局限性,该检测无法覆盖所有与该项目相关的位点。
Ⅳ. 由于标本保存有一定期限,若对报告结果有疑问,请在自报告日期起的10天内提出复检申请,逾期不再受理。
Ⅴ. 出于科学研究需要,样本群体健康信息与样本检测基因信息可能会用于研究分析,但这种分析只针对样本组,不涉及个体隐私。
相关知识
适用疾病:
胰岛素增敏剂类药物只有在胰岛尚有一定的分泌胰岛素的功能时,才能发挥其应有的作用,如果胰岛无分泌胰岛素功能(如I型糖尿病),则不能起到降血糖的作用。因此,胰岛素增敏剂类药物多用于经饮食控制和锻炼治疗效果仍不满意,有明显的胰岛素抵抗的II型糖尿病患者,也可用于血糖增高但未达到糖尿病诊断标准的患者。胰岛素增敏剂类药物已被列入治疗肥胖的II型糖尿病患者的一线用药。对于非肥胖的糖尿病患者来说,如果伴随有高血压、血脂异常等,以胰岛素抵抗为共同病理基础的心血管危险因素,胰岛素增敏剂类药物也被推荐作为一线用药。临床治疗结果表明,胰岛素增敏剂类药物对于肥胖和非肥胖的糖尿病患者同样安全有效。
注意事项
下列情况不得使用:
❶ 无分泌胰岛素功能者;
❷ 糖尿病酮症酸中毒患者;
❸ 糖尿病性昏迷者;
❹ 严重心功能不全患者,急性心衰或有心衰病史者;
❺ 严重肝或肾功能障碍的患者;严重的感染或外伤,手术前后;
❻ 孕妇或可能妊娠的妇女。
检测基因
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CYP2C8基因 CYP2C8基因位于10q24.1,含有9个外显子和8个内含子,全长33kb。目前研究较多的有3种突变,CYP2C8*2,CYP2C8*3,CYP2C8*4。 |
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ADIPOQ基因 脂联素(ADIPOQ)基因有胰岛素增敏、抗动脉粥样硬化以及抗炎等作用。研究发现,中国T2D患者服用吡格列酮,如携带纯合子S447S,其达标率较携带其他基因多态性者更高,反之如携带S447X,则达标率较携带S447S患者降低>1/2,提示检测LPL基因多态性可预测吡格列酮的疗效。 |
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PPAR-γ2基因 过氧化物酶体增殖物激活受体-γ2(PPAR-γ2)基因是核激素受体超家族的配体依赖性转录因子,PPAR-γ2参与脂肪细胞的分化,调节血糖和血脂代谢平衡,该基因影响降糖药的疗效。 |
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