来氟米特

来氟米特

是一种新型的免疫抑制剂，可用于类风湿性关节炎的治疗，可有效控制病程及阻止骨质破坏的改善病程药，能缓解强直性脊柱炎的关节疼痛，改善强直性脊柱炎的功能指数和疾病活动度，并能减少患者血沉、C反应蛋白，晨僵时间等。

检测结果

商品名

药物相互作用

声明

Ⅰ. 本检测只对本次受检样本的结果正确性负责，并承诺在当前科学技术条件下所有检测结果是真实的、有效的，有关检测结果的解释权归精准医疗联合实验室。

Ⅱ. 本报告用药建议是根据目前现有技术检测分析及研究发展状况而提出的科学建议,后期因用药方案各异,个体用药耐受程度的差异以及病情进展有所不同,故不对药物疗效做保证, 用药建议仍需在临床医师指导下进行。

Ⅲ. 由于基因检测的局限性，该检测无法覆盖所有与该项目相关的位点。

Ⅳ. 由于标本保存有一定期限，若对报告结果有疑问，请在自报告日期起的10天内提出复检申请，逾期不再受理。

Ⅴ. 出于科学研究需要，样本群体健康信息与样本检测基因信息可能会用于研究分析，但这种分析只针对样本组，不涉及个体隐私。

相关知识

适用疾病：（1）适用于成人类风湿关节炎，有改善病情作用。（2）狼疮性肾炎。

注意事项

❶ 临床试验发现来氟米特可引起过性的SGPT(谷丙转氨酶)升高和白细胞下降，服药初始阶段应定期检查SGPT和白细胞。检查间隔视病人情况而定。

❷ 严重肝脏损害和明确的乙肝或丙肝血清学指标的患者慎用。用药前及用药后每月检查SGPT，检测时间间隔视病人具体情况而定。

❸ 免疫缺陷、未控制的感染、活动性胃肠道疾病、肾功能不全、骨髓发育不良的患者慎用。

❹ 准备生育的男性应该考虑中断治疗，同时服药消胆胺。如果剂量过大或出现毒性时，可给予消胆胺或活性炭快速降低M1浓度。

检测基因

CYP1A2基因 CYP1A2的表达和活性存在非常大的个体差异（40～130倍），在人类肝脏中CYP1A2 mRNA和蛋白的表达差异有15～40倍。这些个体差异有可能影响到药物的代谢，并与药物的疗效和安全性相关。CYP1A2*1F 的发生率在中国人群中约为0.67，可引起CYP1A2诱导性增强，药物代谢率增加，毒副作用降低。研究发现 , CYP1A2*1F和不良事件的发生有重要关系, CYP1A2 *1F CC基因型携带者来氟米特不良事件 的发生率是CYP1A 2 * 1F CA , CY P1A2 * 1F A A 基因型携带者的9.7倍。

位点详情

参考文献

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Rosenberg N , Murata M , Ikeda Y , et al. The frequent 5,10-methylenetetrahydrofolate reductase C677T polymorphism is associated with a common haplotype in whites, Japanese, and Africans[J]. American Journal of Human Genetics, 2002, 70(3):758-762.