地址:辽宁省大连市高新园区广贤路107号1号楼2层
邮箱:
marketing@shmlrs.cn

辽ICP备18017759号-1      网站建设:中企动力   上海

微信公众号

公众号

Copyright © 大连美纳医学检验实验室有限公司 All Rights Reserved

客服电话 :0411-88149722

市场部电话:15714113298
客服时间 :工作日 9:00-17:00

基因检测报告

产品名称

非甾体类

编号
所属分类
数量
-
+
没有此类产品
产品描述
产品参数
标题栏
检测结果
商品名
药物相互作用
声明
相关知识
检测基因
位点详情
参考文献
未找到相应参数组,请于后台属性模板中添加

非甾体类

非甾体类消炎镇痛药是指一大类具有抗炎、止痛和解热作用的非类固醇药物,临床上主要用于减轻或控制由非感染性炎症所致的疼痛、手术后疼痛、关节或软组织的损伤性疼痛等,是临床医生特别是骨科医生应用最多的药物之一。

检测结果

商品名

布洛芬 塞来昔布 吲哚美辛 双氯芬酸钠

 

药物相互作用

① 抗凝药如华法令,非甾体类抗炎药可取代其蛋白结合,改变代谢作用,因此需要联合治疗时应检测国际标准化比率的凝血酶原时间。

② 抗惊厥药如苯妥英钠,可改变其代谢作用,因此应检测苯妥英钠的血浆水平。

③ 抗炎药如阿司匹林,可与其竞争蛋白结合位点,改变代谢作用,因此避免合用多种非街体类抗炎药,布洛芬可干扰阿司匹林的心血管保护效应;如糖皮质激素可增加水杨酸盐的代谢,可增加非甾体类抗炎药的胃肠道毒性,当两者合用时,应尽可能使用最小量的非街体类抗炎药。

④ 非甾体类抗炎药如与抗高血压药联用,可降低p 受体抑制剂和血管酶转换抑制剂(ACEI )的抗高血压效应,但不影响唆嗦类的排钠和利尿效应,因此可轮流选择用药,曝嚓类药物可能为首选的利尿剂。

⑤ 非甾体类消炎镇痛药,能抑制前列腺素合成,减少肾血流量,可降低速尿的利尿作用,对肾脏的损害机会也会增加。

⑥ 合用强心剂,须监测地高辛浓度。

⑦ 风湿病中经常用到的免疫抑制剂如甲氨蝶吟,非甾体类抗炎药可减少其清除率,所以应监测全血细胞和肝功能,但塞来昔布对其没有影响。

⑧ 胃肠用药方面,如制酸剂,可增加尿的pH 值导致水杨酸盐水平降低,减少一些非街体类抗炎药的吸收;H :受体阻滞剂如西米替丁能增加一些非街体类抗炎药(毗罗昔康)的浓度,因此不要同时使用西米替丁和毗罗昔康。

⑨ 精神用药如锉剂,老年病人和有肾功能不全的最易受影响,应监测锉的水平,并使用最小剂量的非街体类抗炎药。 诸如此类,非常复杂,临床上应当把你的病情和目前所服用的药物给你的风湿病科医生讲请楚,权衡利弊,再选择适合你的非街体类抗炎药,并定期监测相关指标。

⑩ 降血糖药物,如磺脉类,应小心低血糖症和调节剂量

声明

Ⅰ. 本检测只对本次受检样本的结果正确性负责,并承诺在当前科学技术条件下所有检测结果是真实的、有效的,有关检测结果的解释权归精准医疗联合实验室。

Ⅱ. 本报告用药建议是根据目前现有技术检测分析及研究发展状况而提出的科学建议,后期因用药方案各异,个体用药耐受程度的差异以及病情进展有所不同,故不对药物疗效做保证, 用药建议仍需在临床医师指导下进行。

Ⅲ. 由于基因检测的局限性,该检测无法覆盖所有与该项目相关的位点。

Ⅳ. 由于标本保存有一定期限,若对报告结果有疑问,请在自报告日期起的10天内提出复检申请,逾期不再受理。

Ⅴ. 出于科学研究需要,样本群体健康信息与样本检测基因信息可能会用于研究分析,但这种分析只针对样本组,不涉及个体隐私。

相关知识

适用疾病:主要适用于各种强直性脊柱炎,滑囊炎,发热,痛风,头痛,幼年型关节炎,轻-中度疼痛,骨关节炎,月经前期综合征,类风湿性关节炎,肌腱炎。

 

注意事项

❶ 非甾体类消炎药最常见的损害及胃肠道不适及溃疡。这种情况可能突然出现,对于65岁以上的患者风险更大。使用的剂量及时间增加风险也随之增加。患者应该要知道胃肠道出血的警示。

❷ 过敏反应罕见,但一旦发生则非常严重。若是有阿司匹林过敏史则不应该再使用非甾体类消炎药物治疗。

❸ 由于非甾体类消炎药是在肾脏代谢消除,因此应该考虑到其肾毒性。在使用非甾体类消炎药之前以及治疗过程中临床医生应当监测肾功能。

❹ 非甾体类消炎药中被划定为妊娠B类的药物包括优洛芬,甲氧萘丙酸、甲芬那酸、美洛昔康、萘普酮、恶丙嗪、甲苯酰吡啶乙酸、吡罗昔康、罗非考昔及塞来考昔被划分为C类。在使用非甾体类消炎药的时候不推荐母乳喂养。

❺ 非甾体类消炎药还有许多其他的罕见但潜在的严重的不良反应的报道。患者使用前应该咨询。

检测基因

NPPA基因

细胞色素P450(CYP)家族是药物Ⅰ相代谢酶中一种重要的酶系,在生物体内的内源性物质和外源性物质的代谢中发挥重要作用。影响非甾体类消炎镇痛药功能的主要因素是其代谢酶-细胞色素P450基因的多态性,导致CYP功能降低的基因多态性影响了非。

甾体类消炎镇痛药活性代谢物的转化。CYP2C9基因突变可导致非甾体类消炎镇痛药的代谢能力显著下降,导致药物在体内聚集,引起毒副作用,因此,为了取得最好的疗效,选择药物之前应该明确患者的CYP2C9基因型,然后再选择合适的药物进行治疗

 

位点详情

暂未实现,敬请期待
暂未实现,敬请期待
关键词