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基因检测报告
替加色罗
为吲哚类选择性5-HT4受体部分激动剂，通过激活胃肠道5-HT4受体而刺激胃肠蠕动反射和肠道分泌，并抑制内脏的敏感性。替加色罗还可激发神经递质如降血钙素基因相关肽从感觉神经元的进一步释放。
检测结果
商品名
| 马来酸替加色罗 | 泽马可 |
药物相互作用
在专门的药物相互作用研究及本药的临床试验中同时使用其他药物，均未发现相关的药物相互作用。从现有的资料看，本药与其他药物同用时，两者均不需调整剂量。
声明
Ⅰ. 本检测只对本次受检样本的结果正确性负责，并承诺在当前科学技术条件下所有检测结果是真实的、有效的，有关检测结果的解释权归精准医疗联合实验室。
Ⅱ. 本报告用药建议是根据目前现有技术检测分析及研究发展状况而提出的科学建议,后期因用药方案各异,个体用药耐受程度的差异以及病情进展有所不同,故不对药物疗效做保证, 用药建议仍需在临床医师指导下进行。
Ⅲ. 由于基因检测的局限性，该检测无法覆盖所有与该项目相关的位点。
Ⅳ. 由于标本保存有一定期限，若对报告结果有疑问，请在自报告日期起的10天内提出复检申请，逾期不再受理。
Ⅴ. 出于科学研究需要，样本群体健康信息与样本检测基因信息可能会用于研究分析，但这种分析只针对样本组，不涉及个体隐私。
相关知识
女性便秘型肠易激综合征患者缓解症状的短期治疗。
注意事项
❶ 药物对儿童的影响：儿童应用本药的疗效及安全性尚未确定，所以不推荐儿童使用。
❷ 药物对老人的影响：老年人应用本药的药动学情况与青年男性类似，但老年人的平均AUC和Cmax分别比青年女性高40%和22%（仍在健康人群的正常波动范围内)。因此老年患者用药时无需调整剂量。
❸ 药物对妊娠的影响：动物实验未发现本药对妊娠动物、胎仔发育、分娩或新生动物发育有任何直接或间接的损害。极少数孕妇用药后，未发现药物对孕妇及胎儿的不良影响，但是鉴于人类使用本药的经验很有限，不推荐孕妇使用本药。美国药品和食品管理局(FDA)对本药的妊娠安全性分级为B级。
❹ 药物对哺乳的影响：动物实验中，本药可经哺乳期大鼠的乳汁排泌，乳汁中含量与血浆含量比值很高。因其也可能从人类乳汁中排泌，哺乳期妇女不应使用。
检测基因
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SERT基因 替加色罗是人工合成的选择性胃肠道5-羟色胺（5-HT）受体部分激动剂，可调解胃肠道多种生理功能。 5-HT是调节胃肠运动、分泌及感觉的神经递质，与胃肠道的5-HT受体结合起作用，通过5-HT转运蛋白（SERT）在突触裂隙再摄取而灭活。SERT基因多态性及蛋白表达与多种疾病有关，已知有2个SERT多态性位点，其中5-HTTLPR的研究较为详细，即5'端启动子区域44bp的插入/缺失突变而形成，共造成长型（L型）和短型（S型）两种等位基因，从而产生L/L、L/S、S/S三种基因型。研究表明，使用替加色罗治疗后，L/L型患者疗效均较差，S/S组和S/L组的疗效均优于L/L型。 |
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